FDA одобрило использование генной терапии для лечения редкой формы слепоты

На территории США официально разрешили задействовать генную терапию с целью лечения наследственной слепоты.

Основной компонент препарата Luxturna — это модифицированный вирус, задача которого вместо встраивания собственной ДНК, внедрить в клетки сетчатки копии гена RPE65.

По утверждению представителя FDA, вскоре генная терапия будет мейнстримом в подходах к лечению и избавлению от заболеваний, которые затяжное время числились неизлечимыми и приводили к погибели пациентов.

Совсем недавно состоялся пресс-релиз научного ведомства в США.

Разрешение от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдано компании Spark Therapeutics. Некоторые ученые считают, что согласие может открыть дверь для иных методов лечения, которые исправляют недочеты в наследственном геноме. Luxturna изменяет геном человека: меняет поврежденные гены на здоровые, что в результате приводит к возвращению зрения даже тем, кто его на 100% потерял. В процессе обсуждений, члены FDA одобрили проект и выступили за возможность его применения на людях.

В 2017 г в США также одобрили два генных препарата, которые должны посодействовать людям в борьбе с лейкемией и лимфомой.

FDA одобрило использование генной терапии для лечения редкой формы слепоты

ПлохоОтлично (No Ratings Yet)
Загрузка...

Создана: 2017-12-24

Запись находится в рубрике Интересно


Прочтите!

Если у вас хороший полезный сайт или вы сеошник, и хотите оставить ссылку, я не против, ваша ссылка будет открыта при условии, чтобы ваш комментарий был от 40 слов и уникальным.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.