Ученые установили связь между ВИЧ и раком

Результаты научной работы были размещены в медицинском журнале Leukemia.

Русские ученые из МГУ и французские исследователи узнали, почему заражение организма вирусом иммунодефицита может приводить к развитию острых форм рака крови и лимфоузлов. В процессе транслокации две хромосомы — 8-я и 14-я разрываются, однако репарация данного разрыва может происходить с ошибкой. Биологи из МГУ и их французские коллеги узнали, почему заражение организма ВИЧ время от времени приводит к развитию острых форм рака крови и лимфоузлов.

Появление транслокации в крови здоровых людей маловероятна, так как дистанция между 8-ой и четырнадцатой хромосомами довольно большая. «Появление в геноме гибридной хромосомы и является предпосылкой злокачественного перерождения клеток», — объясняет Егор Васецкий, биолог из МГУ имени М. В. Ломоносова.

Когда Tat проникает в лимфоциты, он пробует выполнить свою основную функцию — он «раскручивает» ДНК клетки для того, чтобы вынудить ее максимально быстро производить новые вирусные частицы. Оказалось, что сам ВИЧ в указанные клетки не попадает. По утверждению профессионалов, ВИЧ не проникает в эти клетки, однако часть его белков, вырабатываемых иными зараженными клетками, может спокойно проходить внутрь В-соединений. Он и является предпосылкой развития рака.

Белок Tat, входящий в состав клеток вируса, провоцирует клетки рака к росту и размножению. Отдельно с задачей он справиться не может, но ему помогают уже существующие в клетке белки, такие как RAG1. В некоторых случаях это просто приводит к погибели клетки, а в остальных — к ее превращению в родоначальника раковой опухоли.

Но ученые считают, что не обязательно создавать особое лекарство для лечения данного явления. У ВИЧ-инфицированных белок Tat меняет пространственную компанию ядра, в последствии этого сегменты 8-ой и четырнадцатой хромосом сближаются, что увеличивает вероятность транслокации и развития лимфомы. Многие антиретровирусные препараты, которые мешают ВИЧ проникать в ДНК человека, блокируют работу гена RAG1, однако почему так происходит, ученые не имеют представления.

С другой стороны, прием этих фармацевтических средств не мешал возникновению похожих мутаций в клетках, выращенных не в пробирке, а в теле самих больных.

Oops! Соответствующей картинки нет

ПлохоОтлично (No Ratings Yet)
Загрузка...

Создана: 2017-04-21

Запись находится в рубрике Интересно


Прочтите!

Если у вас хороший полезный сайт или вы сеошник, и хотите оставить ссылку, я не против, ваша ссылка будет открыта при условии, чтобы ваш комментарий был от 40 слов и уникальным.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *